目的:探讨核因子κBⅠA(NFκBⅠA)基因单核苷酸多态性(SNP)与苏州地区汉族人群中心肌梗死发生率间的关联性.方法:以苏州地区汉族人群为研究对象,所有研究对象均超过 35 岁,共计 498 例,利用imLDR多重SNP分型技术对NFKBIA基因的SNPs基因分型,通过对比χ2 检验来分析NFκBⅠA基因情况,研究不同基因型在不同组别中的排布差异,利用单因素以及多因素Logistic回归分析来获得比值比(OR),计算出 95%的置信区间(CI),分析并阐述NFKBIA基因功能变异多态性与心肌梗死的相关性.结果 ①在男性人群中,NFκBⅠA基因的rs2233419 位点上,隐性模型(AA vs GG+GA)在两组中分布有明显差异,突变纯合子模型(AA)在正常对照组明显升高(1.8%vs 0.6%,P=0.036).②女性人群中,rs3138050 位点上,基因型分布在两组间有明显差异,杂合子突变模型基因型(GA)在正常对照组中明显高于病例组(46.6%vs 32.7%,P=0.018).③在男性人群中,年龄、糖尿病均表现为危险因素,而NFκBⅠA基因rs2233419 位点多态性(AA vs.GG+GA)在调整混杂因素之前和之后均是心肌梗死的保护因素(OR<1,P<0.05).④在女性人群中,年龄、吸烟、高血压、糖尿病、尿酸均表现为危险因素,而NFKBIA基因rs3138050 位点多态性(GA vs.GG)在调整混杂因素之前和之后均是心肌梗死的保护因素(OR<1,P<0.05).结论:NFκBⅠA基因rs2233419 位点多态性性在苏州汉族男性人群中是心肌梗死发病的保护因素;NFκBⅠA基因rs3138050 位点多态性在苏州汉族女性人群中是心肌梗死发病的保护因素.
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