目的 探究新型酚类单体化合物2,4-dibromo-3-fluoro-6-(3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)phenol(DFTP)对人类恶性肿瘤细胞活性和增殖的抑制作用.方法 选取人结肠癌SW480、肺癌A549以及脑胶质瘤U251细胞系为研究模型,分别用不同浓度的DFTP处理细胞,用CCK-8试剂盒检测细胞活性.选取对DFTP最敏感的结肠癌细胞系SW480为进一步研究对象,用倒置显微镜监测其形态学变化,用细胞划痕实验检测SW480细胞的迁移能力,用EdU荧光染色试剂盒检测SW480细胞的增殖能力,用克隆形成实验检测SW480细胞的克隆形成能力,用流式细胞仪检测SW480细胞的细胞周期,用活细胞/死细胞荧光染色法检测DFTP对SW480的杀伤作用,用Annix-V-FITC细胞凋亡试剂盒检测SW480细胞的凋亡情况.结果 随着DFTP浓度的升高及孵育时间的延长,SW480细胞的迁移能力并未受到显著影响(F=1.849,P>0.05),但是其细胞形态发生明显变化,细胞活性与细胞周期S期显著降低,细胞的克隆形成能力和增殖能力均受到DFTP的抑制(F=11.897,P<0.001);随着DFTP浓度增加,SW480的细胞死亡现象逐渐显现(F=16.38,P<0.001),经Annix-V-FITC染色实验证实,DFTP能够以浓度依赖性的方式诱导细胞凋亡(F=9.485,P<0.001).结论 新型酚类单体DFTP对不同肿瘤的癌细胞均有抑制作用,其中对结肠癌细胞最为敏感,DFTP可以通过抑制细胞增殖与诱导细胞凋亡发挥抑制结肠癌细胞的作用.
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