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miRNA参与p53基因调控网络研究进展

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在细胞增殖和细胞死亡等过程中均发现一些miRNA可以作为肿瘤抑制基因或癌基因参与调节.研究发现miR-34作为p53转录激活的靶分子,参与了包括细胞周期阻滞和细胞凋亡等过程的调节,miR-34的缺失可使p53介导的细胞效应受阻.miR-29可激活p53的表达并诱导p53介导的细胞凋亡.此外,还有许多miRNA分子受到p53的转录抑制.一种miRNA可调节多种不同的靶蛋白分子,因此大大拓展了p53调控网络的层面.越来越多的证据表明miRNA参与了癌基因和抑癌基因网络的调控,同时为肿瘤治疗提供了新的治疗策略.
Research progress of miRNA involved in p53 gene regulatory networks

孙芳、郑晓飞、孙志贤

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解放军白求恩军医学院,石家庄,050081

军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京,100850

微RNA 基因 p53 癌基因 抑癌基因 细胞凋亡

国家自然科学基金

30870529

2009

军事医学
军事医学科学院

军事医学

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.586
ISSN：1674-9960
年,卷(期)：2009.33(4)
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