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亚硝酸盐共存下UV/PS/CNTs降解2,6-二氯苯酚及其机理

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在亚硝酸盐(NO2–)共存下采用紫外(UV)协同碳纳米管(CNTs)复合活化过硫酸盐(UV/PS/CNTs)工艺对2,6-二氯苯酚(2,6-DCP)进行降解,探究其影响因素及降解机理,考察体系循环活化效能和副产物生成情况.结果表明,对于200 mL 0.05 mmol/L 2,6-DCP水溶液,在反应时间30 min、反应温度25℃、NO2–0.2 mmol/L、PS投加量0.5 mmol/L、CNTs投加量50 mg/L时,UV/PS/CNTs体系对2,6-DCP降解率达95.9%.该体系中,2,6-DCP降解率随PS和CNTs投加量的增加而增大,随NO2–浓度增大而减小,溶液初始pH对目标物降解呈先增大后减小趋势,pH=9时,2,6-DCP降解率为99.8%,表观反应速率常数为0.3483 min–1.CNTs具有良好的循环使用性,使用5次后,2,6-DCP降解率仍可达89.0%,且在实际水体中对2,6-DCP的降解效果较好.该体系对2,6-DCP降解遵循以单线态氧为主导的非自由基氧化途径,且反应过程中生成了一氯硝基苯酚副产物.
Degradation and mechanism of 2,6- dichlorophenol by UV/PS/CNTs in the presence of nitrite

田孜欣、陈滢、郭洪光

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四川大学 建筑与环境学院,四川 成都 610000

亚硝酸盐 UV 过硫酸盐 碳纳米管 2,6-二氯苯酚 非自由基氧化 水处理技术

国家自然科学基金国家自然科学基金

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2022

精细化工
大连化工研究院设计院 中国化工学会精细化工专业委员会 辽宁省化工研究院

精细化工

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:0.557
ISSN:1003-5214
年,卷(期):2022.39(5)
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