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基于链霉菌的对氨基苯甲酸合成基因过表达优化

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对氨基苯甲酸(p-aminobenzoic acid,pABA,C7H7NO2)作为一种重要的含氮前体化合物,可参与放线菌中次级代谢产物的生物合成,对于新抗生素的开发具有重要意义.为了在链霉菌中实现对氨基苯甲酸的积累,该文以Streptomyces lividans TK64为出发菌株,通过同步(超)表达对氨基苯甲酸合酶基因aurG以及内源性分支酸代谢必需基因aroAC,最终获得能高效合成pABA的突变菌株TK64/pABA,其pABA产量为(25.063 1±0.511 8)mg·L-1.这表明利用功能基因组合表达构建pABA生物合成路线是切实可行的,且为后续实现链霉菌源pABA型的天然药物的发掘提供了理论基础.
The Optimization of p-Aminobenzoic Acid Synthesis Genes Overexpression in Streptomyces
p-aminobenzoic acid(pABA,C7H7NO2),as an important nitrogen-containing precursor,can participate in the biosynthesis of secondary metabolites in actinomycetes,which is of great significance for the development of new antibiotics.To achieve accumulation of p-aminobenzoic acid in Streptomyces,the p-aminobenzoic acid synthase gene aurG and the endogenous branching acid metabolism essential gene aroAC are simultaneously(super)expressed in Streptomyces Lividans TK64 to increase the synthesis efficiency of pABA and obtain the mutant strain TK64/pABA with pABA yield of(25.063 1±0.511 8)mg·L-1.These results show that it is feasible to construct pABA biosynthesis by using functional gene combination expression,and provides a foundation for the subsequent exploration of natural drugs derived from Streptomyces.

p-aminobenzoic acidmutantStreptomycesdrug discovery

熊克冰、荆宇帆、林晓玲、谢运昌、颜日明

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江西师范大学生命科学学院,江西南昌 330022

江西省亚热带植物资源保护与利用重点实验室,江西南昌 330022

对氨基苯甲酸 突变菌株 链霉菌 药物发掘

2024

江西师范大学学报(自然科学版)
江西师范大学

江西师范大学学报(自然科学版)

CSTPCD北大核心
影响因子:0.538
ISSN:1000-5862
年,卷(期):2024.48(4)