江西医药2024,Vol.59Issue(4) :392-395.DOI:10.3969/j.issn.1006-2238.2024.04.014

肺腺癌合并OSAS患者血清外泌体miRNAs的表达分析

陈佳楠 高兴林
江西医药2024,Vol.59Issue(4) :392-395.DOI:10.3969/j.issn.1006-2238.2024.04.014

肺腺癌合并OSAS患者血清外泌体miRNAs的表达分析

陈佳楠 1高兴林2
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作者信息

  • 1. 广东药科大学附属第一医院呼吸与危重症学科
  • 2. 广东省人民医院广东省老年医学研究所老年呼吸一科,广州 510000
  • 折叠

摘要

目的 通过比较肺腺癌合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者和单纯肺腺癌患者的血浆外泌体miRNAs表达差异,寻找OSAS导致的夜间间歇缺氧环境下可能影响肺腺癌发生、发展的外泌体miRNAs及其可能参与调控的信号通路.方法 选取 2019 年 10 月至 2020 年 10 月广东省人民医院肺腺癌合并OSAS患者 23 例和单纯肺腺癌患者 23 例为研究对象.其中,5 例肺腺癌合并OSAS和 5 例匹配单纯肺腺癌进行高通量测序,筛选候选 miRNAs.通过实时荧光定量聚合酶链反应定量(RT-qPCR)检测 18 例肺腺癌合并OSAS和 18 例匹配的单纯肺腺癌患者血浆中候选miRNAs的表达情况.采用TargetScan、miRDB、miRTarBase、miRWalk数据库进行候选miRNAs调控的靶基因预测以及KEGG pathway进行通路富集分析.结果 高通量测序共获得 44 个上调miRNAs及 34 个下调miRNAs,选择 4 个差异显著的miRNAs(miR-501-3p、miR-500a-3p、miR-107、miR-96-5p)作为候选验证的miRNAs.其中,miR-107 在肺腺癌合并OSAS组中显著高表达,KEGG通路富集分析显示miR-107 调控的靶基因可能参与PI3K-Akt、Rap1 和 Ras等细胞信号通路.结论 血浆miR-107 受OSAS导致的夜间间歇低氧环境调控并参与肺腺癌的发生、发展.

关键词

肺腺癌/阻塞性睡眠呼吸暂停/血浆外泌体/微小RNA

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基金项目

广东省科技计划项目(2017A07070104)

出版年

2024
江西医药
江西省医学会

江西医药

影响因子:0.793
ISSN:1006-2238
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