摘要
目的:分析医院所上报药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的流行病学特征,为临床的用药安全提供参考.方法:选取 2022 年 1-12 月徐州仁慈医院上报至国家药品不良反应监测系统的 596 例ADRs报告作为研究资料,采集ADRs报告的报告类型、报告人员职业,患者的年龄、性别和所用药物的种类、剂型及其给药途径,以及ADRs的临床表现、关联性评价、最终转归等信息,分析医院所上报ADRs的临床特点.结果:596 例ADRs报告的上报人员主要为医生(298 例,占 50.00%)和护士(256 例,占 42.95%);关联性评价结果显示,"可能"的有 583 例(占 97.82%),而"很可能"和"可能无关"的分布仅 12 例和 1 例;596 例ADRs报告的报告类型主要为"一般"(525 例,占 88.09%),其次为"新的"(59 例,占 9.90%),还有 12 例(占 2.01%)为"严重";596 例ADRs报告中,涉及前 3 位的药物种类依次为抗菌药物(178 例,占 29.87%)、心脑血管用药(110 例,占 18.46%)和泌尿系统用药(68 例,占 11.41%),而在抗菌药物中又以β-内酰胺类(66 例,占 37.08%)和林可酰胺类(47 例,占 26.40%)发生的ADRs为最多;596 例ADRs报告中,药物的剂型主要为注射剂(510 例,占 85.57%),而给药途径主要为静脉给药(448例,占 75.17%);596例ADRs累及皮肤及其附属器的例数最多(244例,占 40.94%),其次是消化系统(166例,占 27.85%);经过处置,596 例ADRs患者中,好转的有 470 例,痊愈的有 123 例.结论:通过优化制度流程,医院的ADRs上报量和医生、护士的上报比例明显提高,此次医院所上报的ADRs主要由抗菌药物、心脑血管用药和泌尿系统用药引起,其中绝大多数并不严重,并且处置后绝大多数均好转或痊愈,但临床仍应做好患者用药后的ADRs监测,以确保患者的用药安全.
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