目的 探讨高糖对人牙髓细胞(HDPCs)增殖和氧化应激的影响,以探索高糖环境对牙髓的影响机制.方法 分离培养牙髓细胞,鉴定组织来源,实验分为4组:低糖组(葡萄糖5.5 mmol/L)、正常组(葡萄糖25 mmol/L)、高糖组(葡萄糖50mmol/L)、高渗组(与50 mmol/L组渗透压相等,并与5.5 mmol/L组葡萄糖浓度相等),CCK-8法检测HDPCs 1、3、5d后的增殖水平.DCFH-DA检测细胞内活性氧(ROS)水平,酶标法检测丙二醛(MDA)含量,四唑盐法检测超氧化物歧化酶(SOD)活力.流式细胞术分析各组细胞线粒体膜电位.结果 ①高糖组与正常组相比较,可知高浓度葡萄糖对HDPCs的增殖有明显的抑制作用,有统计学意义(P＜0.05).②ROS、MDA水平在50 mmol/L葡萄糖浓度下暴露72 h后显著升高,SOD活力降低,相比正常组具有统计学差异(P＜0.05).③流式细胞术检测线粒体膜电位显示高糖组荧光值高于正常组,具有统计学差异(P＜0.05).结论 高浓度葡萄糖抑制牙髓细胞增殖,导致HDPCs线粒体膜电位下降,诱导氧化应激产生,说明高血糖环境降低了牙髓细胞的活力,也可能是糖尿病患者牙髓组织发生改变的一个潜在因素.
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