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基于恶性疟原虫全基因组蛋白信息预测青蒿素的潜在抗疟靶点

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结合NCBI分类数据库和KEGG提供的恶性疟原虫3D7株相关蛋白质信号通路信息,筛选出8个处于信号通路关键位置的蛋白酶,分别与青蒿素进行分子对接研究.通过分析它们之间的结合模式,发现嘌呤核苷磷酸化酶(pfPNP)、肽脱甲酰基化酶(pfPDF)和核糖-5-磷酸异构酶(pfRpiA)等3种蛋白酶与青蒿素的抗疟作用有关,而青蒿素可能通过干预嘌呤代谢、嘧啶代谢、蛋氨酸代谢、乙醛酸和二羧酸代谢及磷酸戊糖途径产生抗疟效应.
Prediction of potential antimalarial targets of artemisinin based on protein information of whole genome of plasmodium falciparum

韩利平、黄强、南蓬、钟扬

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复旦大学生命科学学院,遗传工程国家重点实验室

上海,200433

上海生物信息技术研究中心,上海,200235

青蒿素 抗疟靶点 分子对接 信号通路

上海市重点学科项目上海市科学技术委员会资助项目国家自然科技资源平台国家高技术研究发展计划(863计划)上海市经济与信息化委员会

B11107XD140252005DKA214032009AA02Z30806NY-25

2009

10.1007/s11434-009-0634-0

科学通报
中国科学院国家自然科学基金委员会

科学通报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.269
ISSN：0023-074X
年,卷(期)：2009.54(18)
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