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叔丁醇钠促进酮的选择性二氟甲基化反应

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有机氟化合物广泛应用于医药、农药、新型功能材料、生命科学等领域.由于其独特的化学、物理和生物性能,近年来,发展与之相关的高效引氟方法和手段,受到了合成化学家的高度关注.相对来说,三氟甲基化反应研究较多,二氟甲基化反应发展滞后.二氟甲基作为醇羟基和硫羟基的生物电子等排体,可提高生物活性分子代谢稳定性和生物利用度,发展经济高效的选择性二氟甲基化方法对相关含氟药物的合成具有重要的意义.本研究以廉价的二氟溴乙酸乙酯为二氟卡宾来源,采用叔丁醇钠促进,在温和简单的反应条件下,实现了芳基酮的选择性二氟甲基化,表现出较高的选择性和良好的底物适用性.在该反应中,叔丁醇钠作为碱发挥了双重促进作用,在促使酮向烯醇式转变的同时,还促进二氟溴乙酸乙酯产生二氟卡宾,烯醇式中间体捕获二氟卡宾从而实现了芳基酮α位的选择性二氟甲基化.该反应底物适用性广,且方法绿色经济.
Selective difluoromethylation of ketones promoted by sodium tert-butoxide

杨春晖、潘春香、周永云、李康葵、张科阳、陈景超、陈泗浪、樊保敏

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云南民族大学,民族药资源化学国家民族事务委员会-教育部重点实验室,昆明650500

云南民族大学化学与环境学院,昆明650500

叔丁醇钠 芳基酮 二氟卡宾 二氟甲基化 合成

国家自然科学基金国家自然科学基金云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省教育厅科学研究基金

2206104840771209202005AC1600162020Y0272

2021

10.1360/TB-2021-0005

科学通报
中国科学院国家自然科学基金委员会

科学通报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.269
ISSN：0023-074X
年,卷(期)：2021.66(31)
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