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可见光促进喹喔啉-2(1H)-酮的苯甲酰化反应

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喹喔啉酮C-3官能团化衍生物常具有突出的生物活性,虽然人们已经成功利用过渡金属和强氧化剂催化手段获得此类化合物,但是这些反应的条件相对苛刻.为了发展符合"绿色化学"理念的合成方法,其他环境友好和原子转化率高的制备方法,光催化和电催化合成策略在喹喔啉酮C-3官能团化的应用也相继被开发出来,成功得到了一系列芳基化、烷基化、胺化、磷酰化、磺化和酰化的3-取代喹喔啉-2(1H)H-酮衍生物.鉴于3-酰基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物表现出的特殊生物活性,本文将苯甲酰氯作为酰基自由基源,利用可见光催化手段,成功实现了苯甲酰氯对喹喔啉-2(1H)-酮的C-3酰基化反应,并提出了反应可能的机理.
Visible light promoted benzoylation of quinoxalinone-2(1H)-ones

quinoxaline-2(1H)-onephoto reduced reactionbenzoyl chloridebenzoylation

周冰洁、陈景超、李泓江、保德玉、孟云艳、邓耀、孙蔚青、樊保敏

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云南民族大学,民族药资源化学国家民族事务委员会-教育部重点实验室,昆明650500

云南民族大学化学与环境学院,昆明650500

喹喔啉-2(1H)-酮 光催化反应 苯甲酰氯 苯甲酰化

国家自然科学基金国家自然科学基金

2196104522061048

2023

10.1360/TB-2023-0360

科学通报
中国科学院国家自然科学基金委员会

科学通报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.269
ISSN：0023-074X
年,卷(期)：2023.68(21)
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