摘要
喹喔啉酮C-3官能团化衍生物常具有突出的生物活性,虽然人们已经成功利用过渡金属和强氧化剂催化手段获得此类化合物,但是这些反应的条件相对苛刻.为了发展符合"绿色化学"理念的合成方法,其他环境友好和原子转化率高的制备方法,光催化和电催化合成策略在喹喔啉酮C-3官能团化的应用也相继被开发出来,成功得到了一系列芳基化、烷基化、胺化、磷酰化、磺化和酰化的3-取代喹喔啉-2(1H)H-酮衍生物.鉴于3-酰基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物表现出的特殊生物活性,本文将苯甲酰氯作为酰基自由基源,利用可见光催化手段,成功实现了苯甲酰氯对喹喔啉-2(1H)-酮的C-3酰基化反应,并提出了反应可能的机理.