摘要
目的 观察达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2020年8月—2021年7月龙南市第一人民医院收治的2型糖尿病患者62例,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各31例.对照组予以门冬胰岛素30注射液,试验组在对照组治疗基础上联合达格列净.2组均连续治疗3个月.比较2组治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)]、C肽、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质指数(BMI)、血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、24 h尿总蛋白、24 h尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐、同型半胱氨酸水平、每日胰岛素用量、FBG达标时间及不良反应.结果 治疗后,2组FBG、2 h PBG、C肽、HbA1c、HOMA-IR、BMI低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01).治疗后,试验组TG、TC、LDL-C水平低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且试验组TG、TC、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.01).治疗后,2组24 h尿总蛋白、24 h尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐、同型半胱氨酸水平低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01).试验组每日胰岛素用量少于对照组,FBG达标时间短于对照组(P<0.01).试验组不良反应总发生率为6.45％,低于对照组的35.48％(χ2=7.884,P=0.005).结论 达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效确切,可有效降低血糖,改善血脂和肾功能,减少每日胰岛素用量,缩短FBG达标时间,且安全性较高.
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