临床误诊误治2022，Vol.35Issue(7) ：77-81.DOI:10.3969/j.issn.1002-3429.2022.07.019

红细胞CD59分子及其基因单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮的关联性

Association of Erythrocyte CD59 Molecule and CD59 Gene Single Nucleotide Polymorphism with Systemic Lupus Er-ythematosus

胡金川 夏建军 陈松楠 张立敏 田亚平
临床误诊误治2022，Vol.35Issue(7) ：77-81.DOI:10.3969/j.issn.1002-3429.2022.07.019
✕
  • 国家科技期刊平台
  • NETL
  • NSTL
  • 维普
  • 万方数据

红细胞CD59分子及其基因单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮的关联性

Association of Erythrocyte CD59 Molecule and CD59 Gene Single Nucleotide Polymorphism with Systemic Lupus Er-ythematosus

胡金川 1夏建军 2陈松楠 1张立敏 1田亚平3
扫码查看

作者信息

  • 1. 066100 河北 秦皇岛,解放军联勤保障部队北戴河康复疗养中心健康管理部
  • 2. 050082 石家庄,解放军联勤保障部队第九八〇医院院办公室
  • 3. 100853 北京,解放军总医院转化医学实验室
  • 折叠

摘要

目的 分析红细胞CD59分子及其基因单核苷酸多态性(SNP)与系统性红斑狼疮(SLE)的关联性.方法 检测解放军总医院2008年2月—2009年1月诊治的119例SLE(SLE组)及117例体检健康者(对照组)CD59基因7个标签SNP位点基因型,并取2组各44例检测红细胞表面CD59分子水平,比较组间CD59分子水平、基因型频率和等位基因频率的差异.结果 SLE组红细胞CD59相对几何平均荧光强度低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).2组间rs11585和rs12576440基因型频率、等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.01),SLE组rs11585 TT基因型及T等位基因、rs12576440 AG基因型及G等位基因频率高于对照组(P<0.01),rs11585 CC基因型及C等位基因、rs12576440 AA基因型及A等位基因频率低于对照组(P<0.01).结论 CD59基因rs11585、rs12576440多态性与SLE易感性相关,rs11585 TT基因型及T等位基因、rs12576440 AG基因型及G等位基因是SLE发生的危险因子,而rs11585 CC基因型及C等位基因、rs12576440 AA基因型及A等位基因是SLE发生的保护因子.

关键词

红斑狼疮,系统性/红细胞/CD59/单核苷酸多态性/相关性

引用本文复制引用

出版年

2022
临床误诊误治
解放军白求恩国际和平医院

临床误诊误治

CSTPCD
影响因子：0.914
ISSN：1002-3429
参考文献量2
段落导航相关论文