SET-CAN/WT1融合基因阳性的T细胞急性淋巴细胞白血病1例伴文献复习
A case of SET-CAN/WT1 fusion gene positive T-cell acute lymphoblastic leukemia with literature review
张研 1张茜 2潘耀柱 3吴涛 3张晓菲 3刘丽超 3郑瑞瑞 3魏爱玲3
作者信息
- 1. 中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院血液科(兰州,730000);甘肃中医药大学第一临床医学院
- 2. 中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院血液科(兰州,730000);西北民族大学
- 3. 中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院血液科(兰州,730000)
- 折叠
摘要
T细胞急性淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)是具有高度侵袭性的恶性肿瘤之一.NOTCH1/FBXW7突变是其最常见的一种基因突变,而SET-CAN/WT1融合基因阳性的T-ALL较少见.本文报道1例SET-CAN/WT1融合基因阳性的难治性T-ALL患者,在给予多个疗程联合化疗治疗后均无明显疗效,结合相关文献复习发现,SET-CAN/WT1融合基因阳性的T-ALL患者较为罕见,具有难治性、起病急、进展快、预后差、生存期短等特点.
Abstract
T-cell acute lymphoblastic leukemia(T-ALL)is one ofthe highly invasive malignant tumors.NOTCH1/FBXW7 mutation is the most common gene mutation,while T-ALL with positive SET-CAN/WT1 fu-sion gene is rare.This paper reports a case of refractory T-ALL with positive SET-CAN/WT1 fusion gene.After several courses of combined chemotherapy,there is no obvious curative effect and related literature review.It is concluded that T-ALL patients with positive SET-CAN/WT1 fusion gene are rare,with the characteristics of re-fractory,acute onset,rapid progress,poor prognosis and short survival time.
关键词
SET-CAN基因/Wilms基因/WT1基因/T淋巴母细胞淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病Key words
SET-CAN gene/Wilms gene/WT1 gene/T lymphoblastic lymphoma/acute lymphoblastic leu-kemia引用本文复制引用
基金项目
甘肃省自然科学基金(21JR1RA183)
甘肃省卫生健康委项目(GSWSKY2021-044)
中央高校基本科研重大需求培育项目(31920220110)
中国人民解放军联勤保障部队第九四O医院院内基金(2021vxkv042)
出版年
2024
NETL
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