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SET-CAN/WT1融合基因阳性的T细胞急性淋巴细胞白血病1例伴文献复习

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T细胞急性淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)是具有高度侵袭性的恶性肿瘤之一.NOTCH1/FBXW7突变是其最常见的一种基因突变,而SET-CAN/WT1融合基因阳性的T-ALL较少见.本文报道1例SET-CAN/WT1融合基因阳性的难治性T-ALL患者,在给予多个疗程联合化疗治疗后均无明显疗效,结合相关文献复习发现,SET-CAN/WT1融合基因阳性的T-ALL患者较为罕见,具有难治性、起病急、进展快、预后差、生存期短等特点.
A case of SET-CAN/WT1 fusion gene positive T-cell acute lymphoblastic leukemia with literature review
T-cell acute lymphoblastic leukemia(T-ALL)is one ofthe highly invasive malignant tumors.NOTCH1/FBXW7 mutation is the most common gene mutation,while T-ALL with positive SET-CAN/WT1 fu-sion gene is rare.This paper reports a case of refractory T-ALL with positive SET-CAN/WT1 fusion gene.After several courses of combined chemotherapy,there is no obvious curative effect and related literature review.It is concluded that T-ALL patients with positive SET-CAN/WT1 fusion gene are rare,with the characteristics of re-fractory,acute onset,rapid progress,poor prognosis and short survival time.

SET-CAN geneWilms geneWT1 geneT lymphoblastic lymphoma/acute lymphoblastic leu-kemia

张研、张茜、潘耀柱、吴涛、张晓菲、刘丽超、郑瑞瑞、魏爱玲

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中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院血液科(兰州,730000)

甘肃中医药大学第一临床医学院

西北民族大学

SET-CAN基因 Wilms基因 WT1基因 T淋巴母细胞淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病

甘肃省自然科学基金甘肃省卫生健康委项目中央高校基本科研重大需求培育项目中国人民解放军联勤保障部队第九四O医院院内基金

21JR1RA183GSWSKY2021-044319202201102021vxkv042

2024

10.13201/j.issn.1004-2806.2024.03.014

临床血液学杂志
华中科技大学同济医学院血液病研究所 北京医科大学血液病研究所

临床血液学杂志

CSTPCD
影响因子：1.063
ISSN：1004-2806
年,卷(期)：2024.37(3)
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