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暴马桑黄ras基因启动子的克隆及序列分析

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以暴马桑黄(Sanghuangporus baumii)菌丝体提取的DNA为模板,采用PCR扩增技术,克隆得到ras基因启动子片段,并采取在线软件对其功能元件进行分析,结果显示:克隆得到的ras基因启动子片段含有典型启动子所具备的作用元件TATA-box和CAAT-box,还有许多其他重要作用元件G-box、CAG-motif、GATA-motif、MBS、TC-rich repeats等;并预测786-836 bp是核心启动子区概率最高(0.97),且认为在826 bp处碱基T为转录起始位点;除此之外,在ras基因启动子片段中预测到多个转录因子结合位点和1个长588 bp的CpG岛,初步判断克隆得到的ras基因启动子具备调控外源基因表达的能力.
Cloning and Sequence Analysis of ras Gene Promoter from Sanghuangporus baumii

乌木提·巴合提别克、王淑婷、唐玉倩、邹莉

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东北林业大学林学院,黑龙江 哈尔滨 150040

暴马桑黄 ras基因启动子 克隆 序列分析

2021

林业科技
中国林业科学研究院黑龙江分院 黑龙江省林业科学院

林业科技

影响因子:0.551
ISSN:1001-9499
年,卷(期):2021.46(2)
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