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细菌表面表达载体的构建与鉴定

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用聚合酶链式反应(PCR)技术,从金黄色葡萄球菌中扩增出769bp的编码SPA细胞壁跨膜区的编码序列.将扩增的片断克隆进pEZZ-18载体BamHI和SalI位点之间.重组质粒转化大肠杆菌HB101后,根据酶切分析筛选到含有目的基因的重组质粒pZSPAX.序列测定结果表明,该重组质粒中的插入序列与已发表的SPA-X是一致的.通过水肿病毒素B亚单位(SLT-IIeB)基因(slt-IIeB)证实质粒pZSPAX能作为在细菌表面表达目的基因的载体.
Construction of germ surface display vector

徐建生、成大荣、孙怀昌、崔治中

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扬州大学,兽医学院,江苏,扬州,225009

山东农业大学,山东,泰安,271000

细菌 表面表达 载体 重组质粒

2004

河南科技大学学报(农学版)
河南科技大学

河南科技大学学报(农学版)

ISSN：1008-4673
年,卷(期)：2004.24(4)
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