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妇科恶性肿瘤患者铂类抗肿瘤药物新的不良反应

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目的 总结四川大学华西第二医院3年妇科恶性肿瘤患者使用铂类抗肿瘤药物发生药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的病例情况,分析其新的ADR发生特点,以提高临床用药安全.方法 收集四川大学华西第二医院2019年10月1日至2022年9月30日上报至国家药品不良反应监测系统中的铂类ADR报告,回顾性分析患者一般资料、使用药物种类、原患疾病等信息,计算相关ADR发生率和占比.结果 近3年共上报134例铂类抗肿瘤药物的ADR,其中妇科恶性肿瘤患者125例,新的ADR报告数为51例(40.80％).其中又以卵巢癌居多(58.82％);51～60岁年龄组发生ADR以及新的ADR例数最多,占比均大于40％;不同铂类抗肿瘤药物新的ADR占比在38％～50％之间,且关联性大部分为很可能相关(94.12％);该类药物新的ADR发生时间集中在24 h内(88.24％),主要累及器官或系统为过敏(全身反应)占72.55％,神经系统次之(35.29％).结论 妇科恶性肿瘤患者使用铂类抗肿瘤药物发生新的ADR概率较大,发生时间较为迅速,年龄集中在51～60岁,不同铂类药物新的ADR主要累及系统具有一定特点,临床药师及临床医护人员应注意识别、积极处理、及时上报和总结,为后续进一步提高临床用药安全提供参考.
New adverse reactions to platinum-based anti-tumor drugs in gynecological cancer patients

王静、王凤蝶、黎丹、冯国纹、王丹青、陈力

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绵阳四○四医院药学部 绵阳 621000

四川大学华西医院眉山医院(眉山市人民医院)药学部 眉山 620010

毕节市第一人民医院 药学部 毕节551700

阆中市人民医院 药学部 阆中 637400

四川大学华西第二医院 妇产科 成都 610041

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妇科恶性肿瘤 铂类抗肿瘤药物 药物不良反应

四川省科技厅重点研发项目四川省科技厅重点研发项目卫生健康发展促进项目新锐肿瘤支持治疗课题研究项目

2020YFS01312016FZ0081BJHA-CRP-068cphcf-2022-109

2023

10.3969/j.issn.2096-3351.2023.03.010

西南医科大学学报
泸州医学院

西南医科大学学报

影响因子：0.407
ISSN：2096-3351
年,卷(期)：2023.46(3)
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