目的:评估贝伐单抗(BEV)+培美曲塞+铂类应用在晚期肺腺癌患者中的临床疗效和安全性.方法:纳入2018年1月至2022年1月的40例晚期肺腺癌患者为研究对象,全部受试者以随机数字表法分为对照组(20例,行培美曲塞+铂类治疗)、观察组(20例,加用BEV),评价组间血清肿瘤标志物(TM)水平、肿瘤生命质量量表(QLQ-C30)评分、临床疗效、治疗安全性.结果:治疗前,组间TM水平、QLQ-C30评分无差异(P＞0.05);治疗后,观察组TM水平、QLQ-C30评分更佳(P＜0.05);较之对照组,观察组疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)更高(P＜0.05);在治疗安全性方面,观察组(55.00%)与对照组(40.00%)无差异(P＞0.05).结论:对晚期肺腺癌患者行BEV+培美曲塞+铂类治疗,能够增强疗效,降低TM水平,提升生存质量,且未明显增加不良反应,值得推广.
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