目的:构建PEX基因真核表达载体PEX-pcDNA3.1(+),检测在人脐带间充质干细胞(HuMSCs)中的表达.方法:聚合酶链式反应(PCR)扩增PEX全长互补DNA(cDNA),构建真核表 达载体PEX-pcDNA3.1(+),后将其转染至HuMSC,通过遗传霉素(G418)筛选建立稳定表达PEX基因的HuMSCs,利用免疫组化、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹实验方法检测PEX的表达情况.结果:成功构建了稳定表达PEX基因真核表达载体的HuMSCs.结论:PEX基 因在转染的HuMSCs呈高表达,为进一步研究其在胶质瘤治疗中的作用奠定了基础.
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