目的:探讨对帕金森患者采取美多巴联合普拉克索治疗的临床效果,分析其安全性.方法:选择60例在本院接受治疗的帕金森患者,纳入时间为2020年1月至2022年5月,以入院先后顺序将患者均分为两组,设置为参考组和治疗组,每组均为30例.参考组采取美多巴单一用药治疗,治疗组采取美多巴联合普拉克索治疗.分级评定两组患者治疗效果,检测其血清炎性因子水平,比较认知、症状改善得分,统计不良反应发生率并比较.结果:对比两组治疗效果,治疗组治疗总有效率相较于参考组更高,差异有统计学意义(P<0.05);对比两组血清炎性因子水平,治疗组治疗后炎性因子水平相较于参考组更低,差异有统计学意义(P<0.05);对比两组量表得分,治疗组治疗后认知功能得分更高、帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分更低(P<0.05);对比两组不良反应发生率,治疗组不良反应总发生率相较于参考组更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:相较于美多巴单一用药,美多巴联合普拉克索治疗能够提升帕金森的治疗效果,有利于改善患者炎症反应,促进认知功能恢复和症状改善,用药安全性理想.
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