目的:研究精细化规则和管理在门诊处方前置审核中的应用价值.方法:以我院2021年1-6月抽取的1 000份门诊处方作为对照组,在此期间未实施精细化规则和管理;以2021年7-12月抽取的1 000份门诊处方作为试验组,实施精细化规则和管理.比较两组处方合理率.结果:试验组处方合理率高于对照组,处方不合理率低于对照组,其中超疗程用药、用法用量不适宜、特殊人群不恰当用药及其他等不合理率均低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:精细化规则和管理可提高门诊处方前置审核中处方的合理率,减少不合理处方的发生.
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