为研究天麻姜制前后不同部位主成分差异,对姜天麻采用70％乙醇回流提取3次,每次1h,得浸膏后,分别以石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取得5个部位;选取原药材与姜天麻醇提物,乙酸乙酯相进行比较,结合薄层色谱和UPHLC-MS/MS法分析.结果 表明,对于薄层色谱,氯仿—甲醇(9∶1)对姜天麻中乙酸乙酯相与正丁醇相分离度好;石油醚—乙酸乙酯(10∶1)对各萃取相分离度较好;石油醚—丙酮系统(10∶1)对姜天麻中石油醚相和氯仿相分离度较好,而石油醚—丙酮(8∶2)能分离石油醚相,对氯仿相分离效果差.对于UPHLC-MS/MS,姜天麻较生天麻出现了3个新特征峰;对于峰面积,与生天麻相比,姜天麻除化合物3,9,12峰面积减少外其余均增多;对于萃取相,与生天麻乙酸乙酯相(化合物8为生天麻新特征峰)比较,姜天麻中出现化合物7,11,12的新特征峰,且化合物6,13,17峰面积增大外其余均减少.天麻经姜制后在化学性质和含量等方面均发生了变化.
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