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寒兰的快速繁殖技术

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以寒兰(Cymbidium kanran Makino)根状茎为外植体,采用B5基本培养基,并附加不同浓度的6-BA、NAA、TDZ(苯基噻二唑基脲-thidiazuron)和S-3307(优康唑-uniconazole),对类原球茎的诱导、继代增殖、分化、生根等进行研究.结果表明:诱导类原球茎的最佳培养基为B5+TDZ 0.50 mg L-1+NAA 0.25 mg L-1,诱导率98.3%;继代增殖的最佳培养基为B5+S-3307 1.0 mg L-1+NAA 0.2 mgL-1+蔗糖3.5%,增殖系数9.4;类原球茎分化的最佳培养基为B5+S-33070.75 mg L-1+6-BA 1.0 mg L-1+NAA 0.4 mg L-1,分化率87.8%;最佳的生根培养基为1/2B5+NAA 0.2 mg L-1+活性炭0.05%,生根率达100%.
Rapid Propagation of Cymbidium kanran Makino

朱国兵、杨柏云、蔡奇英、罗丽萍、管毕才

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南昌大学生命科学学院,南昌,330047

兰花 寒兰 类原球茎 快速繁殖

江西省农业厅重点项目

2006

热带亚热带植物学报
中国科学院华南植物园,广东省植物学会

热带亚热带植物学报

CSCD北大核心
影响因子:0.627
ISSN:1005-3395
年,卷(期):2006.14(2)
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