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龙眼花芽ANS基因的克隆与原核表达

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运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus hngan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达.应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp的开放阅读框,编码357 bp的氨基酸序列,GenBmk的登录号为FJ479616(GI:218202927).将ANS在大肠杆菌中表达,获得1个约46 kD的外源蛋白.这说明ANS蛋白在龙眼成花逆转过程中起作用.
Cloning and Prokaryotic Expression of Longan ANS Gene

游向荣、许鸿川、梁文裕、陈清西、郑少泉、陈伟

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福建农林大学,作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室,福州,350002

福建农林大学,生命科学学院,福州,350002

福建农林大学,园艺学院,福州,350002

福建省农业科学院果树研究所,福州,350013

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龙眼 成花逆转 差异蛋白 ANS 克隆 表达

国家自然科学基金教育部高等学校博士学科点专项科研基金福建自然科学基金

305712932008038900092007J0045

2010

热带亚热带植物学报
中国科学院华南植物园,广东省植物学会

热带亚热带植物学报

CSCD北大核心
影响因子：0.627
ISSN：1005-3395
年,卷(期)：2010.18(3)
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