为了解BRI1基因在巨桉中的功能,采用PCR技术克隆了EgrBRI1基因,分析了EgrBRI1的生物信息学和亚细胞定位,并对EgrBRI1基因响应激素和胁迫的差异表达进行了分析.结果表明,EgrBRI1基因全长3893 bp,编码1197个氨基酸.EgrBRI1蛋白稳定,空间结构复杂,存在3个motifs,主要定位于细胞膜.茉莉酸甲酯和油菜素内酯(BR)处理后,EgrBRI1基因在叶片中的表达上升,而水杨酸处理则没有明显的变化.盐胁迫和冷胁迫下,EgrBRI1基因表达表现为先下降后上升的趋势.因此,EgrBRI1基因能快速对外施激素做出响应,并在巨桉抗逆方面发挥重要作用,这可能是通过对BR信号的响应来实现的.
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