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丹参SmVS基因的克隆和表达分析

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为了解丹参(Salvia miltiorrhiza)的Vinorine合成酶基因(VS)的功能,从丹参中克隆了SmVS基因,并通过Ex PASy等在线分析软件对其进行生物信息学分析,同时利用RT-qPCR技术分析其表达模式.结果表明,SmVS基因全长726 bp,编码241个氨基酸,编码蛋白分子量为26861.72,等电点PI为5.66,为膜外蛋白,推测定位于线粒体.系统进化分析表明,丹参SmVS与野生油橄榄(Olea europaea var.sylvestris)的VS亲缘关系较近.SmVS基因在丹参根中的表达比叶的高,叶中的转录水平在21:00最高.因此,推测SmVS基因与光应答有关.
Cloning and Expression Analysis of SmVS Gene from Salvia miltiorrhiza

吴丽萍、苏兴隆、曹梦阳、王兆健、邢世海

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安徽中医药大学药学院,合肥 230012

安徽省中医药科学院中药资源保护与开发研究所,合肥 230012

丹参 Vinorine合成酶 RT-qPCR 基因表达 克隆

安徽省留学人员创新项目择优计划安徽省教育厅高等学校自然科学研究项目安徽省科自然科学基金面上项目

DT1810003KJ2019A04531908085MH268

2022

10.11926/jtsb.4464

热带亚热带植物学报
中国科学院华南植物园,广东省植物学会

热带亚热带植物学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.627
ISSN：1005-3395
年,卷(期)：2022.30(3)
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