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巨桉扩展蛋白EgrEXPA8和EgrEXPA10基因的克隆和表达特性分析

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为探讨扩展蛋白在桉树生长发育中的作用,以在桉树初生生长到次生生长转换转录组测序中筛选出的差异表达基因EgrEXPA8 和EgrEXPA10 为基础,从巨桉(Eucalyptus grandis)中克隆了 2 个扩展蛋白基因EgrEXPA8 和EgrEXPA10,分别编码249和244个氨基酸,属于亲水蛋白,但EgrEXPA8稳定性高于EgrEXPA10.qRT-PCR分析表明,EgrEXPA8和EgrEXPA10基因均在幼叶和茎尖组织中表达量较高,在木质部和韧皮部表达量较低;且在茎顶端初生生长阶段表达量较高,而在下部次生生长节间表达量较低,可能其主要参与巨桉的初生生长或者负调控次生生长;另外在盐胁迫、茉莉酸甲酯处理下其均被抑制表达;而在水杨酸、缺硼、缺磷处理下均上调表达.这说明EgrEXPA8 和EgrEXPA10 在巨桉响应逆境胁迫时起到重要作用,且呈现出相似的调控方式.
Cloning and Expression Analysis of EgrEXPA8 and EgrEXPA10 Genes in Eucalyptus grandis

Eucalyptus grandisExpansinGene cloneGene expressionAbiotic stress

罗萍、王晓萍、张昊楠、范春节、王玉娇、徐建民

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中国林业科学研究院热带林业研究所,国家林业和草原局热带林木培育重点实验室,广州 510520

东北林业大学生命科学学院,哈尔滨 150040

巨桉 扩展蛋白 基因克隆 基因表达 非生物胁迫

国家重点研发计划(十四五)

2022YFD2200203

2023

10.11926/jtsb.4672

热带亚热带植物学报
中国科学院华南植物园,广东省植物学会

热带亚热带植物学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.627
ISSN：1005-3395
年,卷(期)：2023.31(6)
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