首页|β,γ-不饱和-α-酮酸酯参与的[3+3]环加成反应:多取代四氢吡啶类化合物的多样化合成

β,γ-不饱和-α-酮酸酯参与的[3+3]环加成反应:多取代四氢吡啶类化合物的多样化合成

扫码查看
多取代四氢吡啶类化合物是一类重要的含氮杂环骨架,广泛存在于天然产物中,还可以通过简单反应转化为其他含氮杂环化合物,因此其多样化合成方法始终是化学家研究热点.通过β,γ-不饱和-α-酮酸酯与烯胺类化合物的[3+3]环加成反应,对一系列含多个手性中心的多取代1,2,3,4-四氢吡啶类化合物进行了多样化合成,产率最高可达92%,非对映选择性最高可达>20∶1.
[3+3]Cycloaddition of β,γ-Unsaturated-α-Ketoesters:The Diversified Synthesis of Poly substituted Tetrahydropyridines
Polysubstituted tetrahydropyridine compounds are important nitrogen-containing heterocyclic skeletons,which are widely existed in natural products.They can also be converted into other nitrogen-containing heterocyclic compounds through simple reactions.Therefore,their diversified synthesis methods have always been a research hotspot for chemists.Through the[3+3]cycloaddition reaction of β,γ-unsaturated-α-ketoesters with enamines,a series of multi-substituted 1,2,3,4-tetrahydropyridine compounds containing multiple chiral centers were synthesized with up to 92%yield and with up to>20∶1.

tetrahydropyridine[3+3]cycloadditonβ,γ-unsaturated-α-keto esters

周正杨、李明、南光明

展开 >

伊犁师范大学化学化工学院,新疆伊犁 835000

青岛科技大学化学与分子工程学院,山东青岛 266011

四氢吡啶 [3+3]环加成反应 β,γ-不饱和-α-酮酸酯

2024

山东化工
山东省化工研究院 山东省化工信息中心

山东化工

影响因子:0.249
ISSN:1008-021X
年,卷(期):2024.53(16)