目的 探究贯筋藤作为凝乳剂的安全性.方法 以贯筋藤凝乳剂为受试物, 采用限量法评价贯筋藤凝乳剂对小鼠的急性毒性, 观察小鼠体重及解剖后心脏、脾脏、肝脏、肾脏是否发生病变; 采用Ames实验评价其遗传毒性, 设20、100、500、2500、12500 μg/皿剂量组进行遗传毒性实验.结果 急性毒性实验未出现小鼠死亡情况.研究发现小鼠的精神亢奋, 有较强攻击欲望, 根据小鼠的生理状况对小鼠进行脑组织中MAO-A和 5-HT含量检测发现空白组和实验组差异极显著(P＜0.01).通过 Ames试验检测贯筋藤凝乳剂的遗传毒性, 根据结果发现在12500 μg/皿的情况下出现抑制微生物生长的情况, 而在2500 μg/皿的剂量下统计每组菌落数差异不著性(P＞0.05).结论 贯筋藤凝乳剂的LD50剂量大于10000 mg/kg, 并根据Ames试验确定贯筋藤凝乳剂在最高2500 μg/皿不具有致突变作用.
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