摘要
为研究银杏多糖对小鼠淋巴细胞的免疫调节作用,无菌分离小鼠脾淋巴细胞,制备淋巴细胞悬液,实验设空白组、阳性组(终浓度为5 pg/mL的左旋咪唑)、银杏多糖处理组(终浓度为25、50、100、200、400 μg/mL).采用MTT法检测银杏多糖对淋巴细胞增殖的影响,流式细胞术检测银杏多糖对淋巴细胞周期的影响,ELISA法检测银杏多糖对淋巴细胞白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-y(IFN-y)分泌量的影响,qRT-PCR法检测银杏多糖对淋巴细胞IL-4、IFN-y mRNA表达的影响.结果显示,与空白组相比,银杏多糖处理组和阳性组的淋巴细胞增殖指数均极显著高于空白组(P ＜ 0.01);与阳性组相比,200 μg/mL银杏多糖处理组的淋巴细胞增殖指数低于阳性组,但无统计学意义(P ＞ 0.05).与空白组相比,25～400 μg/mL银杏多糖处理组G0/G1期占比极显著降低、S期和G2/M期细胞总占比极显著增加(P ＜0.01);与阳性组相比,200 pg/mL时G0/G,期占比降低、S期和G2/M期细胞总占比极显著升高(P ＜0.01).与空白组相比,阳性组、25、100、200 μg/mL银杏多糖处理组的IFN-γ/IL-4比值均极显著低于空白组(P ＜0.01),400 pg/mL银杏多糖处理组的IFN-γ/IL-4比值极显著高于空白组(P ＜ 0.01);与阳性组相比,100、200 μg/mL银杏多糖处理组IFN-y/IL-4比值低于阳性组,但无统计学意义(P ＞ 0.05).与空白组相比,银杏多糖处理组和阳性组的细胞因子IFN-y、IL-4分泌量及其mRNA相对表达量均极显著高于空白组(P ＜0.01);与阳性组相比,200 μg/mL银杏多糖处理组的细胞因子IFN-γ、IL-4分泌量及其mRNA相对表达量低于阳性组,但无统计学意义(P ＞0.05).由此可见,银杏多糖可以通过增加小鼠脾淋巴细胞增殖、减少G0/G1期细胞的阻滞、促进DNA合成、促进细胞因子IFN-γ、IL-4的分泌及其mRNA的表达、维持IFN-γ/IL-4(Thl/Th2)动态平衡,来提高机体免疫功能.
基金项目
辽宁省自然科学基金(20170540369)
辽宁省自然科学基金(20170540357)
2018年辽宁省大学生创新创业训练计划项目(201810160014)
国家科技期刊平台
NSTL
维普
万方数据