食品工业科技2021,Vol.42Issue(7) :95-101.DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2020050227

致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌分离鉴定及三重PCR检测方法的建立

Isolation and Identification of Pathogenic Yersinia enterocolitica and Development of a Triple PCR Detection Method

张楠驰 苟小兰 王利
食品工业科技2021,Vol.42Issue(7) :95-101.DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2020050227

致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌分离鉴定及三重PCR检测方法的建立

Isolation and Identification of Pathogenic Yersinia enterocolitica and Development of a Triple PCR Detection Method

张楠驰 1苟小兰 1王利1
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作者信息

  • 1. 西南民族大学,青藏高原动物遗传资源保护与利用国家教育部重点实验室,动物科学国家民委重点实验室,四川成都610041
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摘要

为鉴定导致患病鲫鱼肛门红肿、腹部有出血点症状的病原菌,并建立一种快速检测该病原菌的方法.本研究从患病鲫鱼中分离了病原菌,采用形态学、理化特性分析及16SrDNA序列分析方法鉴定菌株.采用PCR扩增法检测该菌毒力基因,琼脂纸片扩散法检测该菌株的耐药性,致病性能验证试验检测其致病性.针对该菌ail基因、inv基因和intB 基因设计了 3条特异性引物,通过对反应体系和条件的优化,建立了一种检测该菌的三重PCR方法并初步应用于患病鲫鱼样品的检测中.结果显示,从患病鲫鱼心脏组织中分离了一株小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica),命名为fsznc-10.检测到该菌携带ail、ystB、virF、intB毒力基因,该菌对诺氟沙星、庆大霉素等5种抗生素敏感,对鲫鱼具有一定的致病性.三重PCR方法可准确扩增出小肠结肠炎耶尔森氏菌ail、inv和intB三个目的基因,而其他菌株均未扩增出目的基因.该方法检测该菌DNA最低检出量为1.704×10-6ng/μL,检测患病鱼心脏样品的阳性率约为86.67%,与16SrDNA序列分析方法的检测符合率为100%.本试验建立的三重PCR检测法具有特异性强、敏感性高、操作简单、成本低的优点.这为临床中小肠结肠炎耶尔森氏菌的防控和检测提供参考依据.

关键词

小肠结肠炎耶尔森氏菌/毒力基因/快速检测/多重PCR

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基金项目

四川省科技支撑项目(2016NZ0044)

出版年

2021
食品工业科技
北京一轻研究院

食品工业科技

CSTPCD北大核心
影响因子:0.842
ISSN:1002-0306
被引量1
参考文献量18
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