摘要
目的:本研究旨在系统建立螺旋藻中多环芳烃气相色谱质谱联用仪(GC-MS/MS)分析方法,实证分析螺旋藻中发现的多环芳烃类污染新风险.方法:采用正己烷作为提取剂,超声辅助提取2次,合并提取液经QuEChERS净化,氮吹浓缩过滤后测定.定性和定量:使用DB-5 MS毛细管色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)结合基质匹配外标法分析.结果:建立的气相色谱质谱联用方法回收率为68.8％～101.9％,相对标准偏差为1.8％～8.4％(n=6),在1～32 ng/mL线性范围内方程相关系数达到0.999以上,方法的定量限为2μg/kg.实证结果表明69批市售螺旋藻样品中全部检出多环芳烃,含量分布在2.4～3491μg/kg范围.结论:本文建立的螺旋藻中15种多环芳烃QuEChERS检测方法快速、准确、灵敏度高,可为日常监管提供科学的技术支撑,通过样品的实证分析研究发现,螺旋藻类产品中多环芳烃的风险需高度关注,并进一步找出污染源建立防控措施.
基金项目
四川省食品药品检验检测院项目(2020-KYYL-010)
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