摘要
目的:建立了一种能同时检测谷物和油籽中氰氟草酯和氰氟草酸残留量的QuEChERS-超高效液相色谱法.方法:称取样品2.0 g和5.0 g,用0.1％甲酸水-乙腈(1:1,V/V)提取,经N-丙基乙二胺(PSA)、C18、氯化钠、无水硫酸镁等净化后,过0.22μm滤膜,以0.1％ 磷酸水溶液-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,使用ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,UPLC分析检测,外标法定量.结果:在0.002～5μg/mL范围内,氰氟草酯和氰氟草酸的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,谷物和油籽中的定量限浓度分别为0.01 mg/kg和0.02 mg/kg.谷物中氰氟草酯和氰氟草酸加标回收率分别为89.23％～101.12％和87.98％～100.02％,油籽中分别为85.12％～92.34％和82.63％～89.55％,相对标准偏差均为1.1％～3.3％.结论:该方法前处理过程简单,检测过程准确、高效,灵敏度和准确度达到了农残检测的要求,适用于谷物和油籽中氰氟草酯和氰氟草酸的残留检测.
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