食品工业科技2023，Vol.44Issue(15) ：34-45.DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2022090318

基于网络药理学及分子对接技术探讨辣木叶抗肥胖的作用机制

Study on the Anti-obesity Mechanism of Action of Moringa oleifera Lam.Leaves by Network-Based Pharmacology and Molecular Docking Techniques

李婷婷 管亚 弘子姗 解静 田洋
食品工业科技2023，Vol.44Issue(15) ：34-45.DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2022090318
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基于网络药理学及分子对接技术探讨辣木叶抗肥胖的作用机制

Study on the Anti-obesity Mechanism of Action of Moringa oleifera Lam.Leaves by Network-Based Pharmacology and Molecular Docking Techniques

李婷婷 1管亚 2弘子姗 2解静 3田洋3
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作者信息

  • 1. 云南农业大学食品科学技术学院,云南昆明 650201;国家辣木加工技术研发专业中心,云南昆明 650201
  • 2. 云南农业大学食品科学技术学院,云南昆明 650201
  • 3. 云南农业大学食品科学技术学院,云南昆明 650201;国家辣木加工技术研发专业中心,云南昆明 650201;教育部食药同源资源开发与利用工程中心,云南昆明 650201;云南省药食同源功能食品工程研究中心,云南昆明 650201
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摘要

目的:本研究基于网络药理学和分子对接技术预测和验证辣木叶活性成分抗肥胖的分子靶点和途径,探索辣木叶活性成分的抗肥胖作用及潜在机制.方法:利用PubChem、DisGeNET数据库和SwissADME、Swiss Target Prediction在线预测平台获取辣木叶活性成分靶点和肥胖相关靶点;利用Venny 2.0.1平台对活性成分靶点和肥胖相关靶点取交集,筛选出关键靶点,并利用STRING 11.0数据库进行PPI网络的核心靶点分析;采用Cytoscape 3.8.2软件,构建"成分-靶点"相互作用网络,筛选出核心活性成分;基于David数据库进行GO功能富集和KEGG通路分析;最后,运用Auto Dock 4.2软件对通路富集靶点与核心成分进行分子对接.结果:筛选出辣木叶活性成分 50个,共确定了 126个辣木叶抗肥胖的核心靶点,其中主要活性成分为鼠李黄素、胆甾-5烯-3醇、杨梅素、木犀草素等.GO及KEGG分析结果显示,辣木叶活性成分通过RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、信号传导、基因表达的正调控、蛋白质磷酸化及凋亡表达的负调控等生物过程,通过HIF-1、胰岛素抵抗、二型糖尿病、胰岛素信号通路等多条通路发挥抗肥胖作用.分子对接结果表明 11个核心成分均与靶点结合,其中靶点PIK3R1与鼠李黄素呈现出最低的亲和力,为-9.2 kcal/mol,PIK3CA与胆甾-5烯-3醇为-9.1 kcal/mol,PIK3R1与杨梅素为-8.8 kcal/mol,AKT1与木犀草素为-8.7 kcal/mol.结论:本研究揭示了辣木叶通过多成分、多靶点、多通路协同发挥抗肥胖作用,为辣木叶抗肥胖及其分子机制的深入研究提供理论依据.

关键词

辣木/肥胖/网络药理学/分子对接/作用机制

Key words

Moringa oleifera Lam./obesity/network pharmacology/molecular docking/mechanism

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基金项目

国家木薯产业技术体系建设项目(CARS-11-YNTY)

云南省科技厅科技重大专项(202002AA100005)

云南省科技厅科技重大专项(202102AE090027-2)

云南省科技厅云南绿色食品国际合作研究中心项目(2019ZG00905)

出版年

2023
食品工业科技
北京一轻研究院

食品工业科技

CSTPCD北大核心
影响因子：0.842
ISSN：1002-0306
被引量1
参考文献量7
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