摘要
本文旨在探究灯盏花乙素(Scutellarin,SCU)抑制黑色素瘤生长的作用途径及机制.采用CCK-8、Transwell实验体外探究SCU对B16肿瘤细胞功能的影响;同时采用C57BL/6小鼠皮下接种B16细胞,建立荷瘤小鼠模型,在体观察SCU对肿瘤生长的作用;采用免疫组织化学方法对肿瘤组织进行形态学观察,分析SCU对肿瘤血管新生的影响;采用流式细胞技术考察SCU对骨髓源性细胞动员的影响.结果显示,SCU在160～640 μmol/L浓度范围内可极显著抑制B16细胞的增殖(P<0.01);160、320 μmol/L的 SCU还能够明显抑制B16肿瘤的迁移和侵袭能力.30 mg/kg SCU及 60 mg/kg SCU能够极显著抑制在体肿瘤B16的生长(P<0.01);同时还能极显著减少肿瘤组织的微血管密度(Microvascular density,MVD)(P<0.01)以及减少荷瘤小鼠外周循环血液中血管内皮生长因子受体 2阳性(Vascular endothelial growth factor receptor 2 positive,VEGFR2+)骨髓源性细胞(Bone marrow-derived cells,BMDCs)及Gr-1+CD11b+BMDCs的细胞计数(P<0.01).综上所述,SCU能够抑制B16肿瘤细胞的生长.这一作用可能与其抑制肿瘤细胞功能直接作用有关,也与其抑制BMDCs的动员,从而间接减少了肿瘤血管新生密切相关.
基金项目
江苏省高等学校自然科学研究面上项目(18KJB320004)
江苏医药职业学院自然科学基金研究重点项目(20214103)
江苏医药职业学院自然科学基金研究重点项目(20214107)
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