食品科学2021,Vol.42Issue(14) :276-285.DOI:10.7506/spkx1002-6630-20200624-329

超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱检测猪肉和牛肉中30种食源性兴奋剂类药物残留

Determination of 30 Foodborne Stimulant Drug Residues in Pork and Beef Using Ultra-high Performance Liquid Chromatography Coupled with Quadrupole-Time of Flight Mass Spectrometry

马俊美 范素芳 李强 何亮娜 范力欣 曹梅荣 孙磊 王东 孙文毅
食品科学2021,Vol.42Issue(14) :276-285.DOI:10.7506/spkx1002-6630-20200624-329

超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱检测猪肉和牛肉中30种食源性兴奋剂类药物残留

Determination of 30 Foodborne Stimulant Drug Residues in Pork and Beef Using Ultra-high Performance Liquid Chromatography Coupled with Quadrupole-Time of Flight Mass Spectrometry

马俊美 1范素芳 1李强 1何亮娜 1范力欣 1曹梅荣 1孙磊 1王东 1孙文毅1
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作者信息

  • 1. 河北省食品检验研究院,河北省食品安全重点实验室,河北石家庄 050091
  • 折叠

摘要

建立猪肉和牛肉中30种食源性兴奋剂的超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱的快速筛查和确证方法.样品经37℃酶解16h,体积分数1.0%甲酸-乙腈溶液提取后,经PRiME-HLB通过式固相萃取小柱净化,用Waters XBridge BEH C18柱分离,在飞行时间质谱模式和数据依赖扫描串联质谱模式对目标物进行检测,通过一次数据采集,可同时完成化合物的定性筛查和确证.结果 表明:30种食源性兴奋剂的精确质量数偏差小于5.0×10-6,在0.5~100.0 ng/mL范围内线性良好,相关系数大于0.9980.检出限范围为0.1~2.0 μg/kg;定量限范围为0.2~4.0 μg/kg.方法 回收率范围为77.99%~109.2%,相对标准偏差为0.29%~9.68%(n=6).该方法有效提高了食源性兴奋剂检测的效率和准确度,具有较强的实用价值.

关键词

超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱/猪肉/牛肉/食源性兴奋剂

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基金项目

出版年

2021
食品科学
北京食品科学研究院

食品科学

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:1.327
ISSN:1002-6630
被引量13
参考文献量18
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