食品科学2021,Vol.42Issue(16) :286-292.DOI:10.7506/spkx1002-6630-20200210-079

克罗诺杆菌属快速检测体系的建立

Establishment of a Rapid Detection System for Cronobacter spp.

王丹丹 李莉 杨艳歌 刘鸣畅 王洪越 吴淑清 袁飞 吴亚君
食品科学2021,Vol.42Issue(16) :286-292.DOI:10.7506/spkx1002-6630-20200210-079

克罗诺杆菌属快速检测体系的建立

Establishment of a Rapid Detection System for Cronobacter spp.

王丹丹 1李莉 2杨艳歌 2刘鸣畅 2王洪越 2吴淑清 3袁飞 2吴亚君2
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作者信息

  • 1. 中国检验检疫科学研究院,北京 100176;长春大学食品科学与工程学院,吉林长春 130022
  • 2. 中国检验检疫科学研究院,北京 100176
  • 3. 长春大学食品科学与工程学院,吉林长春 130022
  • 折叠

摘要

以克罗诺杆菌属具有代表性的2株模式菌株(丙二酸盐阳性克罗诺杆菌和阪崎肠杆菌)为实验对象,建立了一套集一步法DNA提取和快速实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)法检测为一体的速测技术体系.通过优化,建立的快速real-time PCR程序可将扩增时间由普通程序的82 min缩短至27 min 18 s.建立的一步快速DNA提取流程,取样后仅需12 min热循环反应即可直接获取DNA,简便快捷.与传统方法的对比结果显示,快提法与传统煮沸法对纯菌液和人工污染培养前6h的样品灵敏度一致;对人工污染样品培养7、8h时,快检法的灵敏度比传统方法低1个数量级.本研究建立的微生物速测技术快速、简便且具有较高灵敏度,在口岸食源性病源微生物现场快速检测方面具有较好的应用前景.

关键词

微生物污染/食品安全/快速实时聚合酶链式反应/克罗诺杆菌属/快检技术

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基金项目

出版年

2021
食品科学
北京食品科学研究院

食品科学

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:1.327
ISSN:1002-6630
被引量3
参考文献量10
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