摘要
采用生物信息学手段,利用在线工具对α-乳白蛋白进行虚拟酶解,通过对活性肽的活性、毒性及理化性质进行预测,并结合分子对接的方法实现快速精准筛选新的血管紧张素转化酶(angiotensin I-converting enzyme,ACE)抑制肽Pro-Glu-Trp (PEW).通过固相合成法制备出活性肽PEW进行体外活性验证,其半抑制浓度(IC50)为3130μmol/L.全柔性分子对接模拟结果表明,PEW与ACE活性口袋S1相互作用可能是其具有ACE抑制活性的主要原因,氢键、疏水作用力、静电力是维持两者结合的主要作用力.与传统方法相比,本研究可以快速高效地筛选出ACE抑制肽,为食源性活性肽的快速筛选提供了新思路.
基金项目
十三五国家重点研发计划重点专项(2018YFD0501600)
上海市科技兴农项目(2019-02-08-00-07-F01152)
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