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转基因大豆低水平混杂定量检测及其不确定度分析

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开展转基因大豆GTS-40-3-2低水平混杂定量检测及其不确定度研究.在95%置信区间和成本可接受、操作程序不复杂的条件下,建立实时聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和数字PCR定性检测方法可稳定检出含0.01%转基因大豆GTS-40-3-2的样品,而数字PCR定量检测方法可对含0.1%转基因大豆GTS-40-3-2的样品进行准确定量,即使转基因含量低至0.05%,定量误差仍不超过50%.通过分析数字PCR定量的不确定度来源,参考化学分析中计算模型,给出转基因定量的不确定度测算公式,并以转基因大豆GTS-40-3-2为试样进行室内验证,计算得到含0.1%和0.05%的转基因大豆GTS-40-3-2定量扩展不确定度分别为23.56%和107.29%(k=2).
Quantitative Detection and Uncertainty Analysis of Low-level Presence of Genetically Modified Ingredient in Soybean

genetically modified organismlow-level presencedigital polymerase chain reactionquantitation

邓婷婷、黄文胜、曹际娟、于宁、邢冉冉、张九凯、葛毅强、陈颖

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中国检验检疫科学研究院,北京 100176

大连民族大学生命科学学院,辽宁 大连 116600

中国农村技术开发中心,北京 100045

转基因 低水平混杂 数字聚合酶链式反应 定量

中国检验检疫科学研究院基本科研业务费项目

2020JK004

2023

10.7506/spkx1002-6630-20220921-211

食品科学
北京食品科学研究院

食品科学

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.327
ISSN：1002-6630
年,卷(期)：2023.44(16)
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