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基于ITS基因的三七PC R分子鉴定方法

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为鉴定食品中的三七源性成分,以内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列作为DNA条形码来进行分析.该研究首先比较十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTAB)法、十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)法和磁珠法3种常用DNA提取方法提取三七及其他植物样品DNA的效果(浓度、纯度),然后根据三七及其近缘植物ITS序列中的保守区域设计三七的特异性引物,建立一种针对三七鉴定的快速、特异、灵敏的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法.对与三七相似或近缘的植物进行特异性试验,并利用三七与常见相似植物的混合样本进行PCR扩增测试该方法的灵敏度.结果显示:3种提取方法所得DNA扩增后均可检测出清晰条带,CTAB法和磁珠法提取效果良好.利用本研究所设计的特异性引物,能够对三七进行特异性的检测,检测灵敏度为0.5％.
Molecular Identification of Panax notoginseng by ITS Gene Sequencing

夏晖、张芹、吴弘、季超、陈怡、原楚妍、孙星宇、郑文杰

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天津师范大学生命科学学院,天津300387

天津师范大学天津市动植物抗性重点实验室,天津300387

云南农业大学植物保护学院,云南昆明650201

聚合酶链式反应 ITS基因 三七 检测 鉴别

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2022

10.12161/j.issn.1005-6521.2022.04.026

食品研究与开发
天津市食品研究所,天津市食品工业生产力促进中心

食品研究与开发

CSTPCD北大核心
影响因子：0.561
ISSN：1005-6521
年,卷(期)：2022.43(4)
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