摘要
目的:观察山仙颗粒抑瘤及抗转移作用.方法:临床研究随机分为山仙颗粒组(Ⅰ组);山仙颗粒+化疗组(Ⅱ组);单纯化疗组(Ⅲ组).实验研究分为空白对照组;荷瘤对照组;荷瘤山仙颗粒小、中、大剂量组进行对比.结果:临床部分癌灶疗效CR+PR,症候疗效,生存质量上升和稳定率,生存期1年2年,毒性反应分别为:Ⅰ组26.79(15/56),75%(42/56),35.71%(20/56),60.71%(34/56),73.21%(41/56),67.86%(38/56),"0"级;Ⅱ组28.57%(12/42),76.19%(32/42),11.91%(5/42),73.81%(31/42),71.43%(30/42),59.52%(25/42),"Ⅰ"级28.57%(12/42),Ⅱ级14.29%(6/42),Ⅲ级2.38(1/42);Ⅲ组:10.53%(4/28),50%(19/38),2.63(1/38),57.89%(22/38),42.11%(16/38),0,Ⅰ级21.05%(8/38),Ⅱ级42.11%(16/38)Ⅲ级7.89(3/38).实验部分抑瘤率小剂量组43.5%,中剂量组77.45,大剂量组70%,平均转移灶数,对照组11.3±4.24,小剂量组6.8±1.6,中剂量组5.6±2.2,大剂量组5.8±1.6.提示:山仙颗粒有抑制肿瘤,抗转移,提高生存质量,减毒增效作用.
国家科技期刊平台
NSTL
维普
万方数据