摘要
目的 通过77基因联合检测评价甲状腺乳头状癌患者常见基因变异与临床特征的关系.方法 收集2019年6月至2021年6月就诊于浙江大学医学院附属邵逸夫医院的术后病理确诊为甲状腺乳头状癌、自愿接受77基因联合检测且具有完整的临床病理资料与随访资料的215例患者的临床与病理信息、基因检测结果和初始复发风险分层结果.所有患者根据是否存在基因变异分为有基因变异组(n=186)和无基因变异组(n=29).采用独立样本t检验、Kruskal-Wallis检验和x2检验比较组间临床病理特征的差异.Logistic回归分析评价甲状腺乳头状癌患者基因变异的危险因素.结果 215例甲状腺乳头状癌患者中,男性65例(30.2％),女性150例(69.8％);年龄13～85岁,(43.2±12.7)岁.所有甲状腺乳头状癌患者中共检出27种基因变异,基因变异率为85.6％.其中单核苷酸突变(single-nucleotide variant,SNV)/插入和缺失突变(insertion or deletion,Indel)172例(80.0％),基因融合7例(3.3％),SNV/Indel伴基因融合5例(2.3％);BRAF基因变异最多见,变异率为78.1％.有基因变异组和无基因变异组仅在病灶最大径方面比较,差异具有统计学意义(Z=-2.265,P=0.024).Logistic回归分析结果显示,影响甲状腺乳头状癌患者基因变异的因素为是否伴发良性甲状腺疾病(x2=5.311,P=0.021).伴发良性甲状腺疾病患者更易出现基因变异.结论 甲状腺乳头状癌患者存在较高的基因变异率,以SNV/Indel多见,其中BRAF基因变异率为78.1％.是否伴发良性甲状腺疾病是甲状腺乳头状癌患者基因变异的危险因素.
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