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奥沙利铂过敏的风险因素分析

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目的 分析肿瘤患者发生奥沙利铂过敏的风险因素.方法 回顾性收集 2010 年 1 月 1 日至 2023 年 3 月 1 日于浙江大学医学院附属第二医院使用含奥沙利铂方案的 13 588 例肿瘤患者的临床资料.发生过敏反应的患者为过敏反应组(n=113),未发生过敏反应的患者中使用随机抽样法按 1∶1筛选出未过敏反应组(n=114),比较两组患者的一般资料.采用多因素Logistic回归分析奥沙利铂过敏的风险因素.结果 单因素分析显示,两组患者在性别、体质量指数、药品厂家、既往食物/药物过敏史、嗜酸性粒细胞计数、输液速度和有无奥沙利铂间隔期等方面比较,差异均具有统计学意义(均P＜0.05).多因素分析显示,体质量指数、药品厂家、奥沙利铂输注周期数和无奥沙利铂间隔期是患者发生奥沙利铂过敏的独立危险因素(均P＜0.05).结论 体质量指数、药品厂家、奥沙利铂输注周期数和无奥沙利铂间隔期是奥沙利铂过敏反应发生的风险因素.

包涵、郑亚萍

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浙江中医药大学护理学院,浙江大学医学院附属第二医院护理部,浙江 杭州 310009

奥沙利铂 过敏 风险因素

2024

10.13267/j.cnki.syzlzz.2024.069

实用肿瘤杂志
浙江大学

实用肿瘤杂志

CSTPCD
影响因子：1.034
ISSN：1001-1692
年,卷(期)：2024.39(5)