目的 评估联合方案(利妥昔单抗+GDP化疗)治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效.方法 将河南省郑州市第三人民医院于 2021 年 7 月至 2022 年 7 月收治的 104 例非霍奇金淋巴瘤患者纳入本研究,按随机对照原则分组.对照组 52 例接受GDP化疗方案治疗,研究组 52 例实施利妥昔单抗联合GDP化疗方案治疗.治疗后 8 周评估疗效与安全性,比较两组治疗前、治疗后 8 周生活质量评分、肿瘤标志物、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)及补体C3、C4 指标].结果 对比两组临床疗效,研究组总有效率(59.62%)较对照组总有效率(36.54%)高(P＜0.05);两组患者治疗后认知、情绪、角色、社会、躯体功能评分均升高,且研究组更高(P＜0.05);对比两组患者治疗前后免疫功能指标,两组治疗后IgA、IgM、IgG及补体C3、C4 指标均比治疗前降低,组间相比,研究组IgA、IgM、IgG与对照组相当(P＞0.05),但研究组补体C3、C4 较对照组低(P＜0.05);研究组不良反应发生率(48.08%)与对照组(55.77%)相当(P＞0.05);研究组治疗后细胞质胸苷激酶 1(TK-1)、血管内皮生长因子(VEGF)指标水平均低于对照组(P＜0.05).结论 给予非霍奇金淋巴瘤患者实施利妥昔单抗联合GDP化疗方案进行治疗,疗效确切,可促进免疫功能、生活质量提升,抑制肿瘤标志物表达,且安全性良好,优势较为明显.
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