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子宫巨大未分化多形性肉瘤1例报道并文献复习

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未分化多形性肉瘤是一种来源于间叶细胞的高级别肉瘤，好发于中老年人的四肢等部位，无特征性临床表现，临床上易误诊误治。超声、计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)等影像学检查及术前穿刺病理组织活检在术前诊断中具有重要意义，但术后病理组织学检查仍是诊断未分化多形性肉瘤的"金标准"。其治疗方式以手术治疗为主，术后容易复发，预后较差，需严密随访。本文报告了兰州大学第一医院收治的1例子宫巨大未分化多形性肉瘤患者的诊疗情况，并对相关文献资料进行复习，以期加深对该疾病的认识，进而提高诊治能力。

王黎、姚志强、杨永秀

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兰州大学第一临床医学院,兰州 730000

兰州大学第一医院妇产科,兰州 730000

子宫 未分化多形性肉瘤 诊断 治疗

甘肃省中医药管理项目

GZKG-2020-46

2024

10.3969/j.issn.1004-3845.2024.01.013

生殖医学杂志
北京协和医院 国家人口计生委科学技术研究所

生殖医学杂志

CSTPCD
影响因子：1.24
ISSN：1004-3845
年,卷(期)：2024.33(1)
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