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不同染色体异常类型患者的囊胚整倍性及妊娠结局

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目的 探讨不同染色体异常类型行胚胎植入前遗传学检测(PGT)后的助孕结局及妊娠结局。方法 回顾性分析2020年1月至2022年11月在我中心就诊的因染色体异常行PGT共80个周期的临床资料，根据染色体异常类型不同分为染色体结构异常组(n=72)和染色体数目异常组(n=8);其中，染色体结构异常组又根据染色体易位类型不同进一步分为平衡易位组(n=52)和罗氏易位组(n=20)两个亚组;分别比较各组患者的一般情况和助孕结局。结果 (1)在染色体结构异常类型患者中，两亚组间2PN率、D3优质胚胎率、囊胚形成率和活检整倍体囊胚易位染色体携带率比较均无显著差异(P＞0。05);罗氏易位组可用囊胚形成率显著高于平衡易位组(P＜0。05)，罗氏易位组囊胚整倍体率亦显著高于平衡易位组(P＜0。01);两亚组间临床妊娠率、流产率和活产率比较均无显著差异(P＞0。05)。(2)在染色体数目异常患者中，5例47，XXY患者均有整倍体囊胚移植，截至投稿时，1例移植后未获得临床妊娠，3例获得健康新生儿，1例仍在妊娠随访中;染色体核型为47，XYY，t(12;18)(p11。2;p11。3)患者的2个取卵周期共活检10枚囊胚，其中4枚为整倍体囊胚、1枚为携带易位整倍体囊胚，移植1枚非携带整倍体囊胚后活产1健康女婴。结论 罗氏易位和平衡易位患者利用PGT技术排除胚胎染色体异常的因素后，妊娠结局得以极大改善。

宋雪梅、袁振亚、严为巧、李玉雯、朱彤、黄晓洁、袁牧

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徐州市妇幼保健院生殖医学中心,徐州 221009

染色体结构异常 染色体数目异常 胚胎植入前遗传学检测 妊娠结局

江苏省妇幼健康科研项目

F202162

2024

10.3969/j.issn.1004-3845.2024.01.017

生殖医学杂志
北京协和医院 国家人口计生委科学技术研究所

生殖医学杂志

CSTPCD
影响因子：1.24
ISSN：1004-3845
年,卷(期)：2024.33(1)
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