目前,在国内对精神药品状依托咪酯的检测方法报道较少,为方便打击新型毒品犯罪,建立新型毒品依托咪酯的检验方法至关重要.采用气相色谱一质谱联用技术对溶于乙腈的依托咪酯疑似样品和稀释的依托咪酯标准品进行分析,确定其组成.经图谱分析,样品和标准品均在8.43 min处有明显色谱峰,保留时间一致.依托咪酯标准品的总离子流色谱图中无杂峰,而样品的总离子流色谱图中在11.62 min处有峰,说明样品中含有杂质.样品和标准品在8.43 min处的特征离子碎片和丰度比一致,确定检出依托咪酯.依托咪酯标准品的浓度在0.005~0.1 mg/mL范围内,其质量浓度和峰面积呈线性,且具有良好的线性关系,线性方程为Y=9.973 × 1010 X-3.062 × 108,R2=0.9949,最低检测限为0.001 mg/mL.根据该线性曲线对样品进行定量,确定样品的纯度为43.94%.依托咪酯在此分析方法下有较好的响应且峰型较好、峰位准确、无干扰,此法简便、高效、准确,可为公安物证部门对疑似依托咪酯检验鉴定提供技术支持.