现代医学2024,Vol.52Issue(2) :286-291.DOI:10.3969/j.issn.1671-7562.2024.02.018

ERCC6L在肿瘤中的表达和作用

陈宗裕 杨萌 吕涵 文周 向阳 朱建国
现代医学2024,Vol.52Issue(2) :286-291.DOI:10.3969/j.issn.1671-7562.2024.02.018

ERCC6L在肿瘤中的表达和作用

陈宗裕 1杨萌 2吕涵 3文周 4向阳 4朱建国2
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作者信息

  • 1. 贵州医科大学 临床医学院,贵州 贵阳 550000;遵义医科大学 临床医学院,贵州 遵义 563006
  • 2. 贵州省人民医院 泌尿外科,贵州 贵阳 550000
  • 3. 贵州医科大学 临床医学院,贵州 贵阳 550000
  • 4. 遵义医科大学 临床医学院,贵州 遵义 563006
  • 折叠

摘要

ERCC6L是一种新发现的DNA解旋酶,也被称为PLK1 相互作用检查点解旋酶(PICH).它最初在小鼠组织中被鉴定,并属于SNF2 蛋白家族的成员之一.作为PLK1 的底物,ERCC6L在控制细胞有丝分裂中扮演重要角色.很多研究报道了ERCC6L在肿瘤细胞中异常表达的情况.ERCC6L的异常表达可以通过促凋亡因子抑制细胞增殖或诱导凋亡.然而,由于肿瘤环境的差异和不同肿瘤复杂的调控机制,ERCC6L对不同肿瘤的进展影响也不尽相同.在某些肿瘤中,高表达的ERCC6L可能促进肿瘤的转移,而在其他肿瘤中,高表达的 ERCC6L 则可能抑制肿瘤的侵袭和转移.越来越多的证据表明,在不同的肿瘤环境中,ERCC6L通过多种复杂的调控机制,在肿瘤的发生、发展和转移过程中发挥着复杂而不同的作用.因此,ERCC6L不仅可能成为一种有用的转移生物标志物,还可能成为研究肿瘤细胞代谢机制和治疗多种类型肿瘤的靶点.本文作者综述了ERCC6L在不同肿瘤中的表达、机制和功能的研究进展,并对ERCC6L在不同肿瘤中的表达情况进行了进一步的分析,为深入理解ERCC6L在肿瘤中的作用机制提供重要的参考.

关键词

ERCC6L/肿瘤机制/转移/生物标志物/体外/体内/综述

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基金项目

国家自然科学基金地区基金资助项目(82160551)

国家自然科学基金青年基金资助项目(82303301)

出版年

2024
现代医学
东南大学

现代医学

CSTPCD
影响因子:0.703
ISSN:1671-7562
参考文献量52
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