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ERCC6L在肿瘤中的表达和作用

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ERCC6L是一种新发现的DNA解旋酶,也被称为PLK1 相互作用检查点解旋酶(PICH).它最初在小鼠组织中被鉴定,并属于SNF2 蛋白家族的成员之一.作为PLK1 的底物,ERCC6L在控制细胞有丝分裂中扮演重要角色.很多研究报道了ERCC6L在肿瘤细胞中异常表达的情况.ERCC6L的异常表达可以通过促凋亡因子抑制细胞增殖或诱导凋亡.然而,由于肿瘤环境的差异和不同肿瘤复杂的调控机制,ERCC6L对不同肿瘤的进展影响也不尽相同.在某些肿瘤中,高表达的ERCC6L可能促进肿瘤的转移,而在其他肿瘤中,高表达的 ERCC6L 则可能抑制肿瘤的侵袭和转移.越来越多的证据表明,在不同的肿瘤环境中,ERCC6L通过多种复杂的调控机制,在肿瘤的发生、发展和转移过程中发挥着复杂而不同的作用.因此,ERCC6L不仅可能成为一种有用的转移生物标志物,还可能成为研究肿瘤细胞代谢机制和治疗多种类型肿瘤的靶点.本文作者综述了ERCC6L在不同肿瘤中的表达、机制和功能的研究进展,并对ERCC6L在不同肿瘤中的表达情况进行了进一步的分析,为深入理解ERCC6L在肿瘤中的作用机制提供重要的参考.

陈宗裕、杨萌、吕涵、文周、向阳、朱建国

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贵州医科大学 临床医学院,贵州 贵阳 550000

遵义医科大学 临床医学院,贵州 遵义 563006

贵州省人民医院 泌尿外科,贵州 贵阳 550000

ERCC6L 肿瘤机制 转移 生物标志物 体外 体内 综述

国家自然科学基金地区基金资助项目国家自然科学基金青年基金资助项目

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2024

现代医学
东南大学

现代医学

CSTPCD
影响因子:0.703
ISSN:1671-7562
年,卷(期):2024.52(2)
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