信迪利单抗联合安罗替尼治疗晚期肝癌的临床研究

扫码查看

原文链接

万方数据
维普

中文摘要：目的:分析信迪利单抗联合安罗替尼晚期肝癌患者的效果.方法:选取2021年8月—2023年12月本院收治的60例晚期肝癌患者,按随机数字表法分成两组,各30例.对照组行索拉菲尼治疗(400 mg/次,2次/d,21 d为1疗程),观察组行信迪利单抗联合安罗替尼治疗(静注0.2 g信迪利单抗,1次/3周;口服安罗替尼,12 mg/次,1次/d,持续应用2周后停用1周,3周为1疗程).比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能、无进展生存期及不良反应.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,无进展生存期长于对照组(P＜0.05).治疗前两组各肿瘤标志物、CD3+、CD4+和CD8+比较无统计学差异(P＞0.05);治疗后,观察组各肿瘤标志物和CD8+低于对照组,CD3+和CD4+高于对照组(P＜0.05).两组不良反应比较无统计学差异(P＞0.05).结论:信迪利单抗联合安罗替尼能够提高晚期肝癌患者免疫功能,抑制体内癌细胞增殖,延长生存期,且无严重不良反应.

作者：

罗会俊、黄作超、郭守俊、陈小妹

展开 >

作者单位：

江西省赣州市肿瘤医院,江西 341000

关键词：

晚期肝癌信迪利单抗安罗替尼肿瘤标志物水平免疫功能不良反应

出版年：

2024

天津药学

天津市医药集团有限公司天津市药学会

天津药学

影响因子：0.794

ISSN：1006-5687

年,卷(期)：2024.36(4)