国家学术搜索
登录
注册
中文
EN
首页
|
印记中心缺陷引起的新生儿Prader-Willi综合征1例
印记中心缺陷引起的新生儿Prader-Willi综合征1例
下载
引用
认领
扫码查看
点击上方二维码区域,可以放大扫码查看
原文链接
国家科技期刊平台
NETL
NSTL
万方数据
中文摘要:
Prader-Willi综合征(PWS)是在新生儿期表现为肌张力减低、喂养困难、性腺发育障碍,可并发特征性颅面形态改变,随后随着年龄增长而出现食欲增加、体重异常增长、体格增长迟缓、智力低下及行为异常等的神经内分泌遗传综合征.本文报道 1 例由于印记中心缺陷引起的新生儿PWS.
收起全部
展开查看外文信息
作者:
祁娇、郭明、何玺玉
展开 >
作者单位:
100039 北京,解放军总医院第五医学中心儿科
关键词:
婴儿
新生儿
Prader-Willi综合征
出版年:
2024
武警医学
中国人民武装警察部队后勤部卫生部
武警医学
CSTPCD
影响因子:
0.747
ISSN:
1004-3594
年,卷(期):
2024.
35
(7)
参考文献量
6